Joven padece leishmaniasis y familia clama solidaridad

Una joven de 20 años padece un raro tipo de leishmaniasis que le está “comiendo” piel y músculos del rostro. Sus padres están desesperados y una de las opciones para encontrar atención especializada es Santa Cruz; sin embargo, la familia no tiene el dinero suficiente y por eso recurre a la población, en busca de solidaridad.

Hace tres años, la joven hizo un viaje de promoción al Chapare, donde le picó algún insecto que le dejó una especie de granito en la cara, luego se volvió “como sarna”, con un lento avance, recordó su padre Mario Bejarano.

“Su carita todo se está comiendo. Ya estamos un año de hacer curar y no hay nada, no hacen sanar nada”, manifestó al precisar que los primeros síntomas se manifestaron como un resfrío, que se curaba, pero volvía al cabo de un tiempo.

Durante este tiempo, la joven se embarazó; seguía mostrando esos síntomas y un rostro hinchado, por lo que le solicitaron una tomografía, pero no se la tomaron debido a su estado de gravidez.

Hace casi dos meses la joven madre fue internada en Medicina Interna cama 15 del hospital Santa Bárbara debido a que la leishmaniasis empezó a “comerse” parte de la piel y músculo de la cara, y había “saltado” al otro pómulo.

Bejarano declaró que, ante la gravedad de la enfermedad, le aconsejaron el traslado de su hija a la ciudad de Santa Cruz, pero necesita dinero. Las personas que quieran cooperar pueden hacerlo asistiendo a una kermesse que se realizará por inmediaciones de la rotonda del aeropuerto Juana Azurduy de Padilla este domingo.