EEUU prevé distribuir al menos 3 millones de dosis de vacuna J&J la próxima semana
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) afirmó este miércoles que la vacuna de Johnson & Johnson es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad
Dosis de la vacuna de inyección única de Johnson & Johnson. Foto: AFP El gobierno del presidente Joe Biden tiene previsto distribuir al menos tres millones de dosis de la vacuna de inyección única de Johnson & Johnson si ésta recibe autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés), dijo el miércoles un alto funcionario estadounidense.
"Si se emite una EUA, anticipamos la asignación de tres a cuatro millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson la próxima semana", dijo el coordinador de respuesta al coronavirus de la Casa Blanca, Jeff Zients.
"Johnson & Johnson ha anunciado que tiene como objetivo entregar un total de 20 millones de dosis para fines de marzo", agregó.
Eficaz contra formas graves de covid-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) afirmó este miércoles que la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad.
La FDA señaló que la vacuna ofrece protección, incluso frente a las cepas sudafricana y brasileña, y que en los ensayos clínicos en Estados Unidos mostró una eficacia contra los casos severos de 85,9%, con una tasa de 81,7% en Sudáfrica y de 87,6% en Brasil.
Si se analizan los datos totales, la vacuna es efectiva en un 85,4% frente a las formas severas de covid-19, pero su protección cae al 66,1% frente a los cuadros más moderados de la infección.
Considerado los distintos grupos demográficos, no se encontraron diferencias significativas respecto a edad, raza o en personas que tienen enfermedades subyacentes.
En general la vacuna fue bien tolerada y no hay reportes de reacciones alérgicas severas, como se han registrado en casos raros con las dosis de Pfizer y de Moderna.
El siguiente paso es una reunión este viernes de una comisión independiente de la FDA para analizar los resultados y después las autoridades podrían autorizar el uso de emergencia de este compuesto.
Si la vacuna de Johnson & Johnson es aprobada se convertiría en la tercera farmacéutica en recibir el visto bueno del regulador estadounidense para su uso en el país, después de después de Pfizer/BioNTech y de Moderna.
