Bolivia prohíbe medicamentos con ranitidina tras alerta internacional por riesgo cancerígeno
El Viceministerio de Defensa del Consumidor ordenó el retiro de este fármaco en todas sus presentaciones, siguiendo recomendaciones de Agemed y estudios de la FDA de EEUU
Imagen referencial. El Gobierno Nacional suspendió la comercialización de medicamentos que contienen ranitidina, un principio activo comúnmente utilizado para tratar úlceras gástricas y reflujo gastroesofágico, debido a evidencias internacionales que vinculan su uso prolongado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer.
La decisión fue asumida por el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor, en coordinación con la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), luego de que se confirmaran riesgos en un estudio elaborado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
“El componente presenta impurezas que, ante la ingesta diaria en cantidades superiores a los límites permisibles y con exposición prolongada, incrementan el riesgo de desarrollar cáncer en seres humanos”, señala la advertencia del organismo norteamericano, que fue considerada como referencia principal por las autoridades bolivianas.
En ese marco, queda suspendida la autorización de comercialización de la ranitidina en todas sus formas: comprimidos, jarabes e inyectables. Las farmacias, centros de salud y distribuidores deberán acatar la medida de forma inmediata y retirar estos productos del mercado.
Agemed recomendó a la población consultar con un profesional médico para evaluar alternativas terapéuticas seguras, mientras se fortalece la vigilancia farmacológica para evitar riesgos a la salud pública.
